FDA aprueba tratamiento contra cáncer de páncreas que duplica la supervivencia
La FDA aprobó un nuevo tratamiento para pacientes con cáncer de páncreas, una de las formas más letales de esta enfermedad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció este miércoles la aprobación de un tratamiento para el cáncer de páncreas que podría marcar el comienzo de una nueva era en el manejo de una de las formas más letales de la enfermedad.
El fármaco, comercializado con el nombre de Rasonque, es desarrollado por la empresa emergente estadounidense Revolution Medicines. Un ensayo clínico demostró que podría duplicar el tiempo de supervivencia de ciertos pacientes.
"La aprobación de hoy proporciona una nueva opción fundamental para los pacientes que se enfrentan a un cáncer extraordinariamente difícil e históricamente complicado de tratar", declaró en un comunicado Kyle Diamantas, comisionado interino de la FDA.
Aunque no es una cura, el tratamiento, que se administra en forma de pastilla, ha generado entusiasmo entre oncólogos y grupos de defensa de los pacientes. Potencialmente, ofrece meses adicionales de vida a quienes padecen una enfermedad con un pronóstico particularmente sombrío.
El tratamiento utiliza una molécula llamada daraxonrasib y ha demostrado ser mucho más eficaz que la quimioterapia estándar en ensayos clínicos.
La mitad de los pacientes que recibieron el fármaco sobrevivieron durante más de 13 meses, el doble que el grupo tratado con quimioterapia.
Estos resultados fueron ampliamente aclamados por la comunidad médica y supusieron el primer avance significativo contra este tipo de cáncer en décadas.
También ofrecen esperanza para el desarrollo de tratamientos para otros pacientes, ya que la molécula actúa sobre una proteína implicada en diversos tipos de cáncer que hasta hace muy poco había resultado imposible de atacar.