CCSS promete compra de tratamiento exclusivo para pacientes con crisis de Angioedema Hereditario
Enfermos piden que país adquiera medicina que evite que sufran complicaciones y lleguen al hospital
(CRHoy.com) La Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) se comprometió a la compra de un tratamiento exclusivo para pacientes con Angioedema Hereditario que presenten crisis y llegan al hospital.
La decisión fue tomada luego del caso dado a conocer este martes de una paciente en condición crítica en el Hospital México que -según denuncian familiares y organizaciones- no ha recibido la atención adecuada.
Ante la consulta de este medio, el Ministerio de Salud aseguró que le plantearon a la CCSS la solicitud de contar con este fármaco en el país.
"La cual (sugerencia) fue valorada y según nos indican se autorizó la compra del medicamento para proporcionárselo al paciente", manifestaron a través de un comunicado de prensa para tratar dichos casos.
Por la misma vía, la doctora León Bratti, jefe del servicio de Medicina interna manifestó que el medicamento ya fue aprobado en la CCSS para iniciar el proceso de compra; no obstante, no detallaron cuándo estará disponible.
"Está en trámite en la Gerencia de Logística y esperamos tenerlo pronto para el manejo de los casos de Angioedema Hereditario que se presentan con crisis a los servicios de emergencias que fue para lo que se aprobó", aseveró.
Tratamiento
Según la Asociación Internacional de Pacientes con Angioedema Hereditario (HAEi), Costa Rica cuenta con una sola opción terapéutica para esta enfermedad.
Sin embargo, el problema que señalan es que ese fármaco solo fue indicado para pacientes menores de edad.
De acuerdo con la información emitida este miércoles por la Caja, hasta entonces el Seguro Social no cuenta con un medicamento para tratar esos casos, por lo que se hizo el trámite de la compra.
Actualmente, los médicos lo que hacen es aplicar plasma fresco congelado en aquellos pacientes que llegan con crisis al servicio de Emergencias.
Para la doctora Bratti, esta es por ahora, "la mejor opción de tratamiento disponible a nivel institucional".
"También se le ha recetado la terapia de prevención, que es el Danazol, pero aparentemente la paciente no la ha tolerado adecuadamente", añadió.
No obstante, en el mercado ya hay tratamientos modernos para que los pacientes puedan reducir sus ataques en corto tiempo, incluso algunos están diseñados para suministrarse en el hogar evitando el tener que visitar hospitales o centros de emergencias médicas.
Mientras que otros medicamentos modernos evitan y previenen los ataques de AEH.
"El Ministerio no autoriza estos medicamentos, dicha autorización está a cargo únicamente del Comité de Fármaco Terapia de la CCSS.
"Por el bienestar del paciente, el Ministerio de Salud como rector, planteó la recomendación (de comprar el fármaco que la Caja adquirirá)", dijo Salud.
Claman por ayuda
Desde la organización Angioedema Hereditario Costa Rica, fustigan la manera en la que las autoridades de salud han manejado sus casos.
"Esto no es nuevo. Nosotros como grupo de pacientes solicitamos que se haga el uso del artículo 117 (de la Ley General de Salud, esto para que puedan (las autoridades) tener inmediatamente el medicamento disponible para los pacientes"
"Nosotros como pacientes hemos solicitado a nuestros médicos tratantes que hagan la solicitud (de traer el medicamento) y ellos nos dicen que no se puede hacer. Dado que el área que los dirige a ellos lo tienen prohibido", mencionó Diana Madrigal, representante de esa organización.
En la actualidad, la asociación tiene identificado al menos 100 costarricenses con este diagnóstico, y aseguran que en Costa Rica se han reportado 3 fallecimientos por complicaciones de la afección.
"Ya han muerto pacientes en Costa Rica y es evitable. Nadie merece morir de asfixia que es como pasa con esta enfermedad. Hay dos medicinas de primera línea registradas en el Ministerio de Salud"
"Pero ha faltado solicitarlas. De inmediato lo que más ayudaría es que pidan la medicina Berinert de manera urgente", apuntó.
Para la representante de los pacientes en el país, lo ideal es que se brinde un tratamiento que más bien evite que los pacientes vayan a dar a Emergencias y no como lo está planteando la CCSS.
"Nosotros merecemos tener una vida diga. Pedimos al Ministerio de Salud, como rectora, que velen por la atención oportuna y efectiva de los pacientes que tienen este diagnóstico. No pedimos nada que esté fuera de lo que la ley nos ampara"
"Queremos una respuesta y una razón de por qué nuestra vida es tan insignificante para los médicos que nos ven", sostuvo Madrigal en conversación con CRHoy.com.