Retiran del mercado 12 medicamentos con ranitidina por riesgo de cáncer

(CRHoy.com) El Ministerio de Salud prohibió la venta de 12 medicamentos (vía oral) que contienen ranitidina tras una investigación internacional que relaciona este componente con el desarrollo del cáncer.

La Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario informó sobre la detección de  N-Nitrosodimetilamina (NDMA)(con el principio activo ranitidina) en los análisis realizados en varios lotes de los medicamentos.

La ranitidina se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como úlcera gástrica o reflujo gastroesofágico.

Estos son los medicamentos sobre los que se emitió alerta sanitaria y que deberán ser retirados del mercado:

• La Santé RANITIDINA 150 mg tabletas recubiertas (registro sanitario 3101-ZU-12816)
• La Santé RANITIDINA 300 mg tabletas recubiertas (registro sanitario 3101-ZU-12817)
• RANITIDINA GENFAR 300 mg comprimidos recubiertas (registro sanitario M-CO-15-00127)
• RANITIDINA  LISAN 300 mg tabletas recubiertas (registro sanitario – 2101-YK-7824)
• RANITIDINA  LISAN 150 mg tabletas recubiertas (registro sanitario 2101-YK-6989)
• RANITIDINA  MK 150 mg tabletas recubiertas (registro sanitario 2102-BA-12005)
• RANITIDINA  MK 300 mg tabletas recubiertas (registro sanitario 2102-BA-11850)
• RANITIDINA TABLETAS recubiertas 300 mg GENFAR (registro sanitario 2101-XM-1292)
• RANITIDINA 150 MG (registro sanitario M-IN-18-00259)
• RANITIDINA 150 MG (registro sanitario M-IN-18-00256)
• ZANTAC 300 mg Tabletas (registro sanitario 1007-GZ-13136)
• ZANTAC 150 mg Tabletas efervescentes (registro sanitario 4106-GZ-9151)

Salud indicó que las farmacias deberán mantener en cuarentena el producto y coordinar con los distribuidores su respectiva devolución.

Esta es una medida preventiva y Salud mantendrá investigaciones.

Quienes estén  utilizando alguno de los medicamentos que contienen ranitidina deben comunicarse con su médico para que pueda prescribirle otro medicamento adecuado para su padecimiento.