Familia pide ayuda para financiar exámenes de pequeño de 6 años
Padece autismo grado 3 y distrofia muscular diagnosticada recientemente
La familia de un menor de 6 años de edad vecino de Ciudad Neily, en la zona Sur del país, busca la ayuda de todas las personas solidarias que quieran colaborar económicamente para poder realizarle unos exámenes médicos que deben enviarse a Canadá, y con los cuales buscan darle calidad de vida al pequeño.
Luis David Rivera Segura, fue diagnosticado con Espectro Autista en grado 3 y con distrofia muscular de Duchenne, que avanza muy rápido y para la cual los médicos manejan un diagnóstico poco alentador pues empeora rápidamente y afecta a distintos órganos del cuerpo.
Melissa Segura, mamá del pequeño, contó que desde que tenía 1 año y medio pudieron notar problemas a la hora de correr y brincar y en el habla, lo cual atribuyeron a falta de estimulación.
"Lo llevamos donde el pediatra y nos dijo que eso era normal, que cada niño se desarrolla diferente y que le diéramos tiempo para hablar. Cuando llegó a los 4 años y no hablaba bien aún, lo llevamos a terapia de lenguaje y luego de unas sesiones nos dijeron que el problema era más profundo", explicó Segura. El pequeño fue valorado también por especialistas en terapia física y por un neurólogo que lo empezó a atender en el Hospital Nacional de Niños (HNN).
"El neurólogo con ayuda de una psiquiatra, llegaron a la conclusión que lo que él tenía era autismo en grado 3, el más alto. Desde entonces lo tenían en control en el HNN y la semana pasada nos dieron el diagnóstico integral: el autismo grado 3, la distrofia muscular, discapacidad intelectual, trastorno del déficit atencional, hiperactividad y un defecto postural", contó la mamá del niño.
A Luis David le han hecho por parte de la Caja Costarricense del Seguro Social (CCSS) todos los exámenes posibles, incluido un último análisis que ayudó a determinar que la enfermedad se dio por una mutación y no por un factor hereditario.
"Dado que es genético, uno de los exámenes que le vamos a hacer se llama microarreglo que va a estudiar todos los cromosomas de él para ver dónde más se presenta un problema. Luego de eso se le haría un exoma clínico, que permitiría estudiar los cromosomas que salgan afectados en el microarreglo. La distrofia podría hacer que presente problemas en los riñones, el práncreas y el hígado, entonces los doctores necesitan saber dónde más se puede ver afectado para ver cómo tratarlo", explicó Segura.
Ayuda de todos
Desde hace 15 días los papás del pequeño iniciaron una campaña a nivel familiar para recolectar los $5 mil que necesitan para poder enviar el examen de sangre (que le realizan en el HNN) a Canadá.
Sin embargo, poco a poco amigos y personas de la comunidad se han dado cuenta de la situación, por lo que han empezado a hacer viral en redes la historia, pues la idea es que en enero se cuente con los $1.100 para realizar uno de los exámenes y cuanto antes, tener la totalidad para poder realizarle el otro.
"La campaña la iniciamos hace 15 días muy familiar, hasta anoche empezamos con una página en Facebook y en PayPal para que la gente nos ayude", contó Segura.
Luis David tiene una hermana de 2 años y 7 meses y sus papás esperan un tercer hijo que nacerá en unos 2 meses.
Si quiere conocer más sobre la historia del pequeño puede visitar su página de Facebook (haciendo clic aquí). Estas son los números de cuenta mediante los cuales puede ayudar a Luis David:


