Abi sueña con ver las estrellas: Recaudan fondos para operación de niña con enfermedad visual
Conforme va creciendo enfermedad degenerativa hace que pierda la vista
(CRHoy.com).-Abigail Vargas es una niña de 7 años, que sueña con ver las estrellas, pero una enfermedad degenerativa hace que conforme vaya creciendo, al mismo tiempo irá perdiendo la vista.
Abi antes de tener el añito vimos que ella buscaba mucho la luz, entonces buscamos un oftalmólogo y cuando le hicieron los exámenes le diagnosticaron Amaurosis congénita de Leber, que conforme vaya creciendo, irá perdiendo la vista, contó a CRHoy.com la madre de la niña, Jessica Rodriguez.
Pese a dicho diagnóstico, para el año 2017 hubo una luz en el camino de esta familia, ya que salió un tratamiento que podría cambiarle la vida por completo a Abigail.
La familia de esta niña, inició con una campaña ya hace varios años para tratar de recaudar 1 millón de dólares para el tratamiento médico que le permita detener el avance de la Amaurosis.
El tratamiento específico para su condición, llamado Luxturna, debe aplicarse una dosis en cada ojo.
Es una cirugía en los ojos y en cada ojo le ponen como una inyección que es como una copia del gen que a ella no se le formó. Cuando salió ese tratamiento Abi ya tenía como 4 años.
Para en ese tiempo ya había varios hospitales en los Estados Unidos que estaban comenzando a hacerla, fuimos al Hospital de Niños de Filadelfia para ver si ella le hacían unos exámenes para ver si calificaba para esa cirugía, porque tampoco sabíamos si ella era candidata, entonces ahí la revisaron y el doctor nos dijo que sí, que ella sí calificaba, agregó la madre.
Únicamente los centros hospitalarios autorizados y con el entrenamiento y equipamiento necesario pueden aplicar este tratamiento. El Hospital de Niños de Philadelphia (CHOP) en los Estados Unidos es uno de ellos.
Su aplicación en cada ojo tiene un valor de $425,000, y como debe aplicarse en ambos ojos sería un total de $850,188.54, más los gastos de hospitalización $86.700.00, más el traslado, todo esto va sumando a poco más de un millón de dólares.
Los padres de Abi, crearon la campaña "Las Estrella de Abi", ese nombre porque el sueño de la menor es ver las estrellas, y por dicha enfermedad, no puede ver de noche.
Para ella no hay vida de noche, estamos en una carrera contra el tiempo", expuso Jessica.
Abigail cumplirá 8 años en noviembre, y según lo recomendado por los especialistas, ella debe ser operada antes de los 9 años, porque después de esa edad, comienzan los cambios hormonales y se puede complicar los resultados donde podría hasta perder la vista.
"A los que son papás y saben lo que es, saben que uno haría todo por sus hijos. Cualquier granito con el que nos ayuden suma. Si cada persona nos ayuda con un dólar por lo menos, podríamos llegar a operar a Abi, y no solo para que cumpla su sueño de ver las estrellas, sino, para que pueda tener una vida normal", concluyó la madre.
Como parte de este movimiento, vecinos sancarleños le crearon una canción bajo el nombre de dicha campaña.
La familia de la menor actualmente tiene una página web llamada "Las Estrellas de Abi", esto, tanto en Facebook como en Instagram donde movilizan la campaña.
Las personas que deseen aportar un granito de arena, pueden hacerlo vía Sinpe Movil al número 8909-4828 a nombre de La Asociación Las Estrellas de Abi, o por medio de transferencias bancarias, Paypal y otras vías que mantienen activas.
A través del siguiente enlace los interesados podrán optar por la vía que mejor les favorezca para hacer las donaciones.